MEDICAZIONE URGOSTART PLUS BORDER CON MATRICE TLC-NOSF E FIBRE DI POLIACRILATO MISURA 13X13 CM 10 PEZZI

Border

Descrizione
Medicazione innovativa, brevettata dai Laboratoires Urgo, composta da due tecnologie: la matrice di guarigione TLC-NOSF e le fibre poli-assorbenti.
È composto da:
- una matrice micro-aderente di TLC-NOSF, formata da particelle lipido-colloidali, polimeri e l'esclusivo NOSF (Nano Oligo Saccaride Factor), che riduce il tempo di guarigione. Inoltre, le fibre poli-assorbenti in poliacrilato garantiscono lo sbrigliamento della lesione (che viene detersa da slough, essudato e residui batterici).
- Uno strato super assorbente.
- Un film esterno idrorepellente permeabile al vapore con bordo in silicone.
Questa specifica combinazione è coperta da brevetto.
La matrice TLC-NOSF forma un gel quando entra in contatto con la lesione e riduce il tempo di guarigione inibendo l'eccesso di metallo-proteasi, che causano il degrado della matrice extracellulare. Inoltre, la gelificazione crea un ambiente umido che promuove l'azione delle cellule chiave coinvolte nel processo di guarigione (fibroblasti, cheratinociti e macrofagi).
A contatto con la lesione, le fibre poli-assorbenti gelificano. La medicazione assorbe e cattura slough, essudato e tutti i residui batterici presenti nel letto della lesione, per uno sbrigliamento autolitico. Inoltre, le fibre poli-assorbenti rendono la medicazione altamente coesiva, permettendo una rimozione indolore, in un pezzo unico ed atraumatica per la lesione.
Il tampone poli-assorbente e lo strato superassorbente garantiscono un'alta capacità di assorbimento e gestione dell'essudato prevenendo la macerazione della pelle sana. La medicazione può essere utilizzata sotto bendaggio compressivo, se prescritto.
È una medicazione resistente all'acqua morbida, molto conformabile e non occlusiva, che consente il corretto adattamento alla conformazione della lesione. Presenta una funzione di barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire la fuoriuscita dei fluidi. Le sue elevate proprietà di permeabilità al vapore permettono l'evaporazione dell'eccesso d'essudato evitando il rischio di macerazione. Inoltre, la medicazione, può essere adattata ai diversi movimenti del corpo, garantendo il comfort del paziente. I bordi adesivi in silicone contribuiscono a mantenere la medicazione saldamente in sede, oltre a garantire la sua facile riposizione ed una buona tolleranza sulla pelle. In più il bordo adesivo elimina la necessità di utilizzare una medicazione secondaria. Grazie alla sua trasparenza, è possibile monitorare il trafilamento del liquido e quindi eseguire il cambio della medicazione solo quando è necessario.
Presenta molteplici proprietà:
1) Proprietà di guarigione:
- riduzione del tempo di guarigione, combinato con la detersione di tutto il tessuto devitalizzato presente nella lesione (slough, essudato, residui batterici);
- assorbimento dell'essudato;
- gestione di sanguinamenti minori;
- creazione e mantenimento di un ambiente umido, che promuove il processo di guarigione;
- rimozione atraumatica;
- protezione della cute perilesionale.
2) Confort e facilità d'uso:
- rimozione indolore;
- medicazione molto conformabile e facile da posizionare;
- film protettivo esterno di silicone traspirante ed impermeabile.
L'efficacia della TLC-NOSF nella riduzione del tempo di guarigione è stata dimostrata in studi clinici randomizzati controllati e in doppio cieco e in un'analisi di studi osservazionali.
È indicato per tutti gli stadi di lesioni essudanti (dalla detersione alla chiusura completa), comprese lesioni croniche (ulcere vascolari, da pressione, del piede diabetico) ed acute di lungo corso.
- Il formato sacrale è raccomandato per la gestione di lesioni localizzate nella zona sacrale (ulcera da pressione,à)

Modalità d'uso
Preparazione della lesione:
- Detergere la lesione secondo il protocollo di trattamento locale, poi sciacquare con soluzione fisiologica.
- Se in precedenza è stato utilizzato un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica normale prima di applicare UrgoStart Plus Border.
- Sciugare attentamente la cute perilesionale.
- L'utilizzo di UrgoStart Plus Border non tralascia la necessità di una rimozione meccanica associata, ove necessario.
Applicazione della medicazione:
- Rimuovere le linguette protettive.
- Applicare lo strato micro-aderente direttamente sulla lesione (il bordo adesivo di silicone dovrebbe essere posizionato a circa 1 cm di distanza).
Lisciare la medicazione.
- Applicare un sistema di bendaggio compressivo, se prescritto.
Applicazione del formato sacrale: posizionare la medicazione con la punta in direzione della zona sacrale.
Rimozione della medicazione: premere sulla pelle sana ed accuratamente sollevare un angolo del bordo della medicazione per poi rimuoverla delicatamente.
Sostituzione della medicazione:
- Rimuovere la medicazione quando diventa satura, e detergere la lesione se necessario.
- È raccomandato sostituire UrgoStart Plus Border ogni 1 o 2 giorni durante la fase di detersione della lesione, e successivamente quando necessario (fino a 7 giorni) a seconda della quantità di essudato e dello stato clinico della lesione.
Gettare le parti inutilizzate della medicazione.

Avvertenze
- Poiché UrgoStart Plus Border comprende uno strato super-assorbente, il tampone centrale non deve essere tagliato. Tuttavia e se necessario, è possibile tagliare i bordi adesivi con forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione a quella della ferita o del corpo.
- In presenza di segni clinici di infezione locale si raccomanda di effettuare un trattamento antibatterico, come UrgoClean Ag, prima di applicare UrgoStart Plus Border.
- In caso di lesioni atipiche con segni di indurimento o ipergranulazione, UrgoStart Plus Border deve essere utilizzato soltanto dopo aver verificato l'assenza di malignità associata alla lesione, al fine di non ritardare la diagnosi.
- Data l'assenza di analisi cliniche specifiche per l'epidermolisi bollosa (anche in lesioni di lungo corso), si raccomanda di non usare UrgoStart Plus Border.
- L'azione del prodotto nell'innescare il processo di cicatrizzazione potrebbe causare sensazioni urticarie o dolorose all'inizio del trattamento con UrgoStart Plus Border. Ciò non porta, di solito, alla sospensione del trattamento.
- Durante la detersione, può sembrare che la lesione si ingrandisca a causa dell'efficace rimozione del tessuto necrotico.
- I peli in eccesso dovrebbero essere rimossi per assicurare che la medicazione abbia un buon contatto con la lesione.
- In caso di usare in concomitanza a UrgoStart Plus Border creme, oli, lozioni o emulsioni, lasciare seccare per bene prima di applicare la medicazione.
- UrgoStart Plus Border non deve essere utilizzato in una camera iperbarica.
- Confezioni individuali sterili monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione.
- Non risterilizzare la medicazione.
- Prima dell'uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di involucro danneggiato.
- UrgoStart Plus Border facilita la gestione di sanguinamenti minori. Ciò nonostante, non dovrebbe essere utilizzato come tampone chirurgico in caso di lesioni con notevole sanguinamento.
- Per evitare di ritardare il loro trattamento ottimale, UrgoStart Plus Border è controindicato nel caso di lesioni tumorali o fistolizzate con ascesso profondo.
- Non utilizzare in caso di ipersensibilità a UrgoStart Plus Border.

Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Disponibile in confezioni da:
8x8 10 pezzi
13x13 10 pezzi.

Cod. 552291 (8x8)
Cod. 552293 (13x13)